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药物临床试验:CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗(英文通用名Omalizumab;商品名Xolair)
...至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 茁乐(奥马珠单抗)
150
mg s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者(≥6岁)中的上市批准后安全性研究(PASS) CIGE025A2455; V01.01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
...物治疗的辅助药物,以降低甘油三酯(TG)水平升高(≥
150
mg/dL)的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险,以及已确诊的心血管疾病或糖尿病和2种或2种以上其他心血管疾病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...心试验,旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与
150
IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案起始剂量的卵巢反应 000413
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...心试验,旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与
150
IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案起始剂量的卵巢反应 000413
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...心试验,旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与
150
IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案起始剂量的卵巢反应 000413
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液
...LABA治疗后仍控制不佳的,伴有血嗜酸性粒细胞升高(≥
150
/ul)的哮喘患者的附加维持治疗 一项在接受中剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中研究与常规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
深圳市龙华区中心医院
...者和受试者出行提供更多便利。 医院服务辖区约
150
万人口,院本部下设33家社康中心形成“大-中-小”分级医疗服务体系,打造“十分钟”就医圈。2023年门急诊服务量超过350万人次,出院达4.3万人次。一、GCP机构介绍(一...
机构
发布于
3年前
553 次浏览
东莞市松山湖中心医院(东莞市第三人民医院)
...筑面积约13.9万平方米,编制床位1400张。年门诊服务量近
150
万人次,年住院服务量近6万人次,手术量近4万例,医院综合实力居全市前列。医院新建心血管病诊疗中心,床位233张,设心血管内科、心血管外科、心脏外科、心脏康...
机构
发布于
6年前
1288 次浏览
浙江省台州医院
...,台州市医院,浙江省台州 浙江 台州 浙江省临海市西门街
150
号台州医院16号楼3楼 一、百廿恩泽台州医院始于1901年的恩泽医局,是一家集医疗、健康、科研、教学、预防为一体的区域综合性公立医疗集团。医院由浙江省台州医院...
机构
发布于
10年前
3764 次浏览
中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院(含原中国人民解放军济南军区总医院)
...定后,机构承接药物临床试验近200项,医疗器械临床试验
150
余项。尤其是2020年我院顺利通过国家器审中心的项目核查,项目质量得到专家的一致好评。我院重视GCP工作,对研究团队开展临床试验项目有一定的激励政策。中国人...
机构
发布于
10年前
1420 次浏览
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