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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募完成
黑色
素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期
黑色
素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210846 | [14C]HL-085
...| [14C]HL-085 进行中-招募完成 RAS/RAF 突变的非小细胞肺癌、
黑色
素瘤、结肠癌等恶性肿瘤 [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究) [14C]HL-085在中国男性健康志愿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
...、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和
黑色
素瘤; 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
...、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和
黑色
素瘤; 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊
...性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型
黑色
素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191326 | AK104注射液
...20191326 | AK104注射液 已完成 晚期实体瘤(非小细胞肺癌、
黑色
素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤) PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
...200301注射液 进行中-尚未招募 胃癌、肾透明细胞癌、皮肤
黑色
素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗体)单药治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体
...性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性
黑色
素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 VSL-Ⅰ-01-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体 进行中-招募中
黑色
素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学...
CDE
发布于
3年前
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