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药物临床试验：CTR20223457 | QX004N注射液

CTR20223457 | QX004N注射液 进行中-招募完成 银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药...

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20240593 | SCT650C 注射液

CTR20240593 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/II期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、...

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药物临床试验：CTR20240444 | HB0034注射液

...R20240444 | HB0034注射液 进行中-招募中 中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作者 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在中重...

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药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液

CTR20241245 | Netakimab注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20242388 | SHR-1139注射液

CTR20242388 | SHR-1139注射液 进行中-招募中 银屑病 SHR-1139注射液在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下注射或静脉输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下...

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药物临床试验：CTR20222262 | HB0034注射液

CTR20222262 | HB0034注射液 进行中-招募中 泛发性脓疱性银屑病 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓...

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药物临床试验：CTR20150619 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔)

...19 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔) 已完成 用于成人头部银屑病的外用治疗。 评估本品长期用于中国成年人头皮银屑病治疗的大型研究 一项在头皮银屑病受试者中进行的国内多中心、前瞻性、随机、研究者盲、双臂、阳性对...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...

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