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药物临床试验:CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口...
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药物临床试验:CTR20241339 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20241339 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)在...
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药物临床试验:CTR20160573 | 西地那非口腔崩解片剂,英文名:Sildenafil,商品名:万艾可

CTR20160573 | 西地那非口腔崩解片剂,英文名:Sildenafil,商品名:万艾可 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口腔崩解片生物等效性临床研究 在中国健康男性受试者中进行的评价枸橼酸西地那非口腔崩解片生物等效性的开放、...
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药物临床试验:CTR20221044 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20221044 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 本品适用于勃起功能障碍 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、两制剂、交叉的生物等效性预试验 一项...
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药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂 进行中-尚未招募 成人 本品适用于治疗成人肺动脉高压(WHO功能分级II~III级),以改善运动能力。证明有效性的研究主要纳入的患者为特发性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压。 ...
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药物临床试验:CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂 已完成 成人:用于治疗WHO功能分级Ⅱ级和Ⅲ级的成人肺动脉高压患者,以提高运动能力。在原发性肺动脉高压和结缔组织疾病相关的肺动脉高压中已显示出疗效; 儿童人群:用于治疗年龄在1...
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