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药物临床试验：CTR20132025 | 辛伐他汀烟酸缓释片

...疗效果欠佳的原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症患者。 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 辛伐他汀烟酸缓释片人体药代动力学试验 版本号：01版（版本日期：2012年11月01日）

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

CTR20242512 | JMT202注射液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价...

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药物临床试验：CTR20221279 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20221279 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 （1）严重高甘油三酯血症。（2）原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...制疗法效果不理想的高胆固醇血症（II a型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（IV型）和混合型（II b和III型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验...

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药物临床试验：CTR20131900 | 辛伐他汀烟酸缓释片

...疗效果欠佳的原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症患者。 辛伐他汀烟酸缓释片治疗高脂血症的有效性和安全性 辛伐他汀烟酸缓释片治疗原发性高脂血症的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJ...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况...

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药物临床试验：CTR20210981 | Vupanorsen注射液

...病风险增高的患者中降低心血管风险，以及 2) 在严重高甘油三酯血症（HTG）（定义为 TG ≥ 500 mg/dL）患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I期研究 一项在中国健...

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药物临床试验：CTR20181781 | 非诺贝特分散片

...制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特分散片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231

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