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药物临床试验：CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者。 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 空腹、单剂量、活性炭阻断条件下、口腔吸入、随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 中重度哮喘 FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...

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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡，严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者，提高其深吸气量，改善运动耐量和呼吸困难，提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者，提高其深吸气量，改善运动耐量和呼吸困难，提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...

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药物临床试验：CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol

CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 已完成 慢性阻塞性肺病 比较CHF1535与信必可都保治疗COPD的临床试验 比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特与布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD...

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