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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001

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药物临床试验：CTR20251025 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...未招募 本品适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 恩曲他滨丙酚替诺福韦...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001

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药物临床试验：CTR20220435 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35 kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20130769 | 米索前列醇片（北京紫竹药业有限公司）

...人体生物等效性试验 米索前列醇片餐后给药在中国健康成年志愿者人体生物等效性试验 BNW-Ⅰ12-2-V1.1

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、三周...

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药物临床试验：CTR20212850 | 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂

...蒿/艾蒿花粉过敏引起的变应性鼻炎（或伴有结膜炎）的成年患者。 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂治疗成人变应性鼻炎的上市后研究 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片

...健康志愿者中餐后状态下的人体生物等效性试验 在中国成年健康受试者中进行的餐后、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉给药的试验设计，评价餐后状态下的生物等效性研究。 WBYY24094

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药物临床试验：CTR20250086 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...未招募 本品适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）的生物等效性预试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（...

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药物临床试验：CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列...

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