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药物临床试验：CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101

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药物临床试验：CTR20243581 | 注射用JR8603

CTR20243581 | 注射用JR8603 进行中-尚未招募 治疗晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价JR8603 一项在晚期实体瘤患者中评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101

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药物临床试验：CTR20244451 | BGB-58067

CTR20244451 | BGB-58067 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-5...

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药物临床试验：CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001；V2.2

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20220194 | 注射用BGC0228

CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0228-I

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药物临床试验：CTR20221496 | 注射用BGC0222

CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0222-I

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20210912 | sacituzumab govitecan

...行中-招募中 复发或难治性转移性或不可切除的局部晚期实体瘤患者 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER-132-003

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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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