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药物临床试验：CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

CTR20244224 | SYHA1813口服溶液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗...

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药物临床试验：CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液

CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液 进行中-尚未招募 18周岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性-基...

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药物临床试验：CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液

CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎（JIA）的长期、开放性随访研究 A3921145

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药物临床试验：CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液

CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎（JIA）的长期、开放性随访研究 A3921145

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药物临床试验：CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 1型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 ...

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药物临床试验：CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 2和3型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末 进行中-尚未招募 新发的恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级） 盐酸氨酮戊酸III期临床试验 在恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级）患者中评价盐酸氨酮戊酸（5-ALA HCl）荧光引导显微手术对比传统白光显微...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 主动终止 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 进行中-招募中 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试...

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