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药物临床试验:CTR20222012 | 哌柏西利片
...生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年
患者
评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片
...性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CS1301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231617 | 螺内酯片
... ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的
患者
,以提高生存率,控制水肿,减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用;2、高血压;3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿;4、原发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片
...适用于治疗符合下列所有条件的18 至64 岁男性早泄(PE)
患者
。 盐酸达泊西汀片(60mg(按C21H23NO 计))在空腹及餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片(60mg(按C21H23NO 计))在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230163 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与参比制剂(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232105 | 诺氟沙星片
...括诺氟沙星片)已有报道发生严重不良反应,且对于一些
患者
,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治 诺氟沙星片空腹生物等效性研究 诺氟沙星片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜
...身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的
患者
的放射治疗。 预防术后恶心和/或呕吐。 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服昂丹司琼口溶膜的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222667 | 苯磺酸克立福替尼
...性髓性白血病 HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性AML
患者
的III期临床研究 HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治急性髓系白血病的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心III期临床试验 HEC73543-AML-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片
...TR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性
患者
中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
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