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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表...

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...0211151 | 沃利替尼 进行中-招募完成 MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突...

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药物临床试验：CTR20211144 | ATG-019 片

CTR20211144 | ATG-019 片 主动终止 疾病进展（PD）的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤（NHL） 评价 ATG-019（单药或联合烟酸）在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ...

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药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2626片

CTR20240250 | GH2626片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-8622510...

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药物临床试验：CTR20240727 | ISM8207胶囊

CTR20240727 | ISM8207胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤 评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的I期研究 一项评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

CTR20240250 | GH2616片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

CTR20240158 | ACE-86225106片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106...

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