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药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片

CTR20241816 | MY008211A片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的...
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药物临床试验:CTR20251858 | 非奈利酮片

CTR20251858 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
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药物临床试验:CTR20251493 | Tiragolumab注射液

CTR20251493 | Tiragolumab注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌;非小细胞肺癌;食管癌;胃癌或胃食管结合部癌;肝癌 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究 一项在既往入...
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药物临床试验:CTR20251439 | Eneboparatide 注射液

CTR20251439 | Eneboparatide 注射液 进行中-尚未招募 慢性甲状旁腺功能减退症 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价ENEBOPARATIDE (AZP-3601 ) 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价甲状旁腺激素受...
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药物临床试验:CTR20251150 | 甲磺酸倍他司汀片

CTR20251150 | 甲磺酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 用于以下疾病伴随的眩晕和头晕感:梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验 HZ-BE-BTST-25-10
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药物临床试验:CTR20250983 | 注射用MCLA-129

CTR20250983 | 注射用MCLA-129 进行中-尚未招募 驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌 MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 一项评价抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩...
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药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片

CTR20250911 | BY101921片 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤...
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药物临床试验:CTR20250844 | GR1803注射液

CTR20250844 | GR1803注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803注射液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中...
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药物临床试验:CTR20250831 | 注射用JS207

CTR20250831 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 JS207与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性 一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌患者的安全...
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药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂

CTR20250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
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