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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...5 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性...

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药物临床试验：CTR20190652 | IMP4297 10mg 胶囊

...，既往接受过至少2线标准治疗的晚期卵巢癌受试者的II期临床试验 IMP4297-2018-CN01；V2.0

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...成 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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广州医科大学附属第三医院

...宝路63号广州医科大学附属第三医院教学楼507 II~IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 广州医科大学附属第三医院是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、院前急救于一体的大型三级甲等医院。医院不...

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长春肿瘤医院

...、乳腺甲状腺科、肺部肿瘤中心、胃肠肝胆胰内科 药物临床试验机构2020年成立，标志着我院正式成为医、研、教一体的三级专科医院。 拥有中心药房，先进的检查检验设备，药物临床试验机构制定了完善的各项管理制度和标准...

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...中 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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药物临床试验：CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...移性胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床试验 DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的开放、多中心II期临床研究 SYSA1501-CSP-003

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药物临床试验：CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...疾病 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅱ期临床试验 评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床试验 CLI-12-...

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药物临床试验：CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液

...质性肺病（ILD）的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 SHLF-MSC-ILD-101（补充申请）

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中国科学院合肥肿瘤医院

...生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及...

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