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药物临床试验:CTR20181404 | BGB-A317注射液
CTR20181404 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatin
ib
与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatin
ib
与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
Ib
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253165 | XW003注射液
...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的
Ib
期临床试验 SCW0502-1111
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171263 | CVI-LM001片
CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的
Ib
期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04;1.5版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231109 | 帕萨利司片
...萨利司片 主动终止 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 Parsaclis
ib
联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估 Parsaclis
ib
联合利妥昔单抗和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252905 | BT02单克隆抗体注射液
CTR20252905 | BT02单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BT02治疗晚期肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BT02治疗晚期肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的开放标签
Ib
期研究 BT02-103
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心
Ib
期临床研究 ONC-392-002-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心
Ib
期临床研究 ONC-392-002-2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液
...受性及药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
Ib
期临床试验 SHR-1707-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221620 | AK104注射液
...疗联合PD1/PDL1抑制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌的
Ib
/II期临床研究 AK104-212
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241945 | ASP2138注射液
...接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌受试者中评价ASP2138的I/
Ib
期研究 2138-CL-0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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