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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

...制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20211042 | 吡非尼酮片

...纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-005

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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

...受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 CTP-31901I-A

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药物临床试验：CTR20212284 | 替米沙坦片

CTR20212284 | 替米沙坦片 已完成 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列...

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药物临床试验：CTR20223039 | 替米沙坦片

CTR20223039 | 替米沙坦片 已完成 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列...

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药物临床试验：CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

... 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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药物临床试验：CTR20191161 | 艾司唑仑片

...唑仑片随机开放两周期两交叉单次空腹及餐后状态下中国成年健康受试者人体生物等效性试验 ASZLP.BE.HZ.Z；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊

...：150 mg）与参比制剂（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20212340 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...痴呆 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 比较健康成年受试者空腹状态下单剂量口服盐酸美金刚缓释胶囊的开放、随机、双周期、双治疗、双序列、交叉、平衡的生物等效性试验 C1B00170

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