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药物临床试验：CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

CTR20250333 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的安全性和有效性 双盲随机安慰剂对照研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 SP0982（第5次修正案）

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药物临床试验：CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片

CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片生物等效性预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉...

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药物临床试验：CTR20211449 | 依折麦布片

CTR20211449 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20221550 | 熊去氧胆酸胶囊

...，同时胆囊收缩功能须正常； 2. 胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 XZH-XQYDS-BE-01

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药物临床试验：CTR20211031 | S086片

CTR20211031 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对...

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药物临床试验：CTR20221143 | 依折麦布片

CTR20221143 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20230261 | 硝苯地平缓释片（Ⅰ）

CTR20230261 | 硝苯地平缓释片（Ⅰ） 已完成 原发性高血压、肾性高血压；心绞痛。 硝苯地平缓释片（Ⅰ）人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 YB22013

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药物临床试验：CTR20252109 | 美阿沙坦钾片

CTR20252109 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在中国成年健康参与者中的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康成年人中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的...

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药物临床试验：CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于治疗成年男性原发性早泄。 男性人体药代动力学研究 中国健康男性受试者药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-B-2024-HBKS-01

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