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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20221429 | 间苯三酚口崩片

CTR20221429 | 间苯三酚口崩片 已完成 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗 间苯三酚口崩片的生物等效性试验 间苯三酚口崩片的生物...

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药物临床试验：CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2023-01

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药物临床试验：CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2023-02

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药物临床试验：CTR20240544 | 熊去氧胆酸片

...胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2）胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3）胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸片生物等效性临床试验 熊去氧胆酸片在中国健康人群中空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20240496 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20240496 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜的生物等效性试验 ZJLP-XDNF-01

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药物临床试验：CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍（无法维持满意性行为的勃起状态的患者）。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 DUXACT-2402011

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药物临床试验：CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-招募中 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2025-007

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药物临床试验：CTR20253228 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20253228 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片空腹状态下的人体生物等效性试验 BEP-DP11101-202501

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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