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药物临床试验：CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

...通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30 mg。 2.原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

...身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生物等效性试验 2023-WT-QU-0...

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药物临床试验：CTR20253470 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...症，家族性高胆固醇血症。 健康受试者空腹状态下单次口服依折麦布阿托伐他汀钙片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单次口服依折麦布阿托伐他...

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药物临床试验：CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂（I）

...治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（I）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（I）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-10；...

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药物临床试验：CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

...治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（II）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（II）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-11...

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20201483 | 依匹哌唑片

...der）的辅助治疗 ；精神分裂症的治疗 随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂依匹哌唑片（REXULTI，Otsuka Pharmaceutical Co Ltd）...

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药物临床试验：CTR20230687 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...的替代治疗。 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验 YYAA1-ABZ-22143

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药物临床试验：CTR20230690 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...的替代治疗。 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验 HZYY0-ABZ-23006

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