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药物临床试验:CTR20192727 | 盐酸多奈哌齐片
CTR20192727 | 盐酸多奈哌齐片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗。 盐酸多奈哌齐片
人体
生物等效性研究 盐酸多奈哌齐片
人体
生物等效性研究 D191002.CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210718 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20210718 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒
人体
生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒
人体
生物等效性研究 DX-2101026
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202581 | 替米沙坦胶囊
...| 替米沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊
人体
生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康
人体
中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2020-TMST-BE-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210878 | 布洛芬混悬液
CTR20210878 | 布洛芬混悬液 已完成 用于感冒或流感引起的发热,头痛。也用于缓解中度疼痛如关节痛,神经痛,偏头痛,牙痛。 布洛芬混悬液在中国健康
人体
生物等效性研究 HR18039混悬液
人体
生物等效性研究 HR18039-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211872 | INV-1120胶囊
...性实体瘤 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次
人体
、开放式、I期(剂量递增)临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次
人体
、开放式、I期(剂量递增)临床试验 INV-1120-102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210910 | 他达拉非片
...达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED)。 他达拉非片
人体
生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康
人体
中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-TDLF-BE-00...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191056 | 阿普司特片
CTR20191056 | 阿普司特片 已完成 适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者 阿普斯特片
人体
生物等效性试验 阿普斯特片
人体
生物等效性试验 SYZQ-2019-BE03;V2.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210770 | 替米沙坦胶囊
...沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊餐后
人体
生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康
人体
中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2020-TMST-BE-004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202682 | 他达拉非片
...他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED) 他达拉非片
人体
生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康
人体
中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-TDLF-BE-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201559 | HSK7653片
CTR20201559 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 碳14标记HSK7653的
人体
物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK7653在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK7653的
人体
物质平衡与生物转化研究。 HSK7653-103/2019-MB-HSK7653-18
CDE
发布于
3年前
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