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药物临床试验：CTR20201843 | 茶碱缓释片

CTR20201843 | 茶碱缓释片 主动终止 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20200470 | 地氯雷他定片

CTR20200470 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状。 地氯雷他定片（5mg）人体生物等效性试验 地氯雷他定片（5mg）空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20200059 | SC10914片

CTR20200059 | SC10914片 进行中-招募中 经2线或更多线化疗后仍进展的含有害或疑似有害gBRCA突变的晚期卵巢癌 SC10914片卵巢癌II期临床研究 SC10914单药治疗经2线或更多线化疗治疗失败的生殖系BRCA突变晚期卵巢癌的单臂、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊

CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 磷酸依米他韦与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1...

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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

CTR20202423 | ASC41片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...

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药物临床试验：CTR20202578 | 非洛地平缓释片

CTR20202578 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CZSY-BE-FLDP-2017

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药物临床试验：CTR20200834 | 双醋瑞因胶囊

CTR20200834 | 双醋瑞因胶囊 已完成 用于治疗退行性关节疾病（骨关节炎及相关疾病）。 双醋瑞因胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 双醋瑞因胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...

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药物临床试验：CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的安全性和有效性 双盲随机安慰剂对照研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 SP0982（第5次修正案）

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药物临床试验：CTR20202473 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20202473 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H1N1、H3N2、B（V）、B（Y）株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰb期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3周岁及以上人群的安全性的Ⅰb期临床试验 CLI-04-I...

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

CTR20202243 | 达沙替尼片 已完成 用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼...

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