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药物临床试验：CTR20243844 | 维生素K1注射液

CTR20243844 | 维生素K1注射液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、交叉、...

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药物临床试验：CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

CTR20240750 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成...

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药物临床试验：CTR20250405 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20250405 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的单剂量、空腹及...

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

CTR20241072 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 已完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2...

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药物临床试验：CTR20252696 | 盐酸多西环素片

CTR20252696 | 盐酸多西环素片 已完成 主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治...

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药物临床试验：CTR20252610 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

CTR20252610 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 已完成 本品适用于治疗哮喘及改变支气管阻塞状态。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性试验 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 WB...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

CTR20223462 | CTS2016 已完成 难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（...

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