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药物临床试验：CTR20191069 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20191069 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用） 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片（1mg）人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20201467 | 氯沙坦钾片

CTR20201467 | 氯沙坦钾片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片（规格：100 mg）与参比制剂（科素亚）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20223466 | 盐酸咪达普利片

CTR20223466 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募 （1）原发性高血压；（2）肾实质性病变所致继发性高血压 盐酸咪达普利片生物等效性试验 盐酸咪达普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 人体生物等效性研究 在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20223431 | 氯沙坦钾片

CTR20223431 | 氯沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗原发性高血压。 氯沙坦钾片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 氯沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、 部...

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...

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药物临床试验：CTR20242339 | 替米沙坦片

...242339 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健...

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药物临床试验：CTR20212301 | 尼美舒利分散片

...完成 发热、骨关节炎、关节炎、类风湿关节炎、疼痛、原发性痛经，作为二线治疗药物。 尼美舒利分散片人体生物等效性试验 尼美舒利分散片和尼美舒利片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的空...

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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