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药物临床试验：CTR20201657 | ACT001胶囊

CTR20201657 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌，乳腺癌，肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001...

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药物临床试验：CTR20130680 | 复方烟酸缓释片

...R20130680 | 复方烟酸缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症（IIa IIb）：1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG或有效升高HDL的患者；2、烟酸治疗不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸缓释...

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药物临床试验：CTR20171147 | 依托考昔片

...期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 依托考昔片120mg和“安康信 ”（依托考昔片） 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20171622 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20171622 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1. 原发性高血压。单独用药或与其他抗高血压药物合用。2. 慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。单独用药或与其它抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地...

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药物临床试验：CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片

CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片 主动暂停 原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 以药代动力学参数为终点指标，评价吲达帕胺缓释片(1.5mg)在健康志愿者中的生物等效性 HY-YDPA-03

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药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

CTR20202687 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

CTR20201680 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊

...贝特胆碱缓释胶囊 已完成 1、严重高甘油三酯血症；2、原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、...

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药物临床试验：CTR20230721 | 奥卡西平片

CTR20230721 | 奥卡西平片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片（0.3g）生物等效性试验 奥卡西平片...

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药物临床试验：CTR20230233 | 熊去氧胆酸胶囊

...石，同时胆囊收缩功能须正常；2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等...

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