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药物临床试验：CTR20180499 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...术过程中的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 LWY17103B-CSP 版本号：第1.0版，版本日期：2017.10.18

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药物临床试验：CTR20181207 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...用，用于诊断和手术过程中的镇静 评价麻醉药物的生物等效性 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验 HSK-54-BE-2018-01;V1.0/2018年03月08日

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药物临床试验：CTR20191592 | 利伐沙班片

...以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片健康受试者空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复、交叉生物等效性试验 19-083；version 1.0

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药物临床试验：CTR20191761 | 盐酸沙丙蝶呤片

...重使用。 盐酸沙丙蝶呤片及其参比制剂餐后进行的生物等效性研究 健康男、女受试者餐后给予盐酸沙丙蝶呤片和Kuvan的单剂量、随机、开放性、双周期、双序列、交叉生物等效性研究 PAE17052M2；1.0

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药物临床试验：CTR20192635 | 富马酸喹硫平缓释片

...感障碍治疗中的特殊考虑用药 富马酸喹硫平缓释片生物等效性预试验研究 随机、开放、双周期、交叉设计的富马酸喹硫平缓释片 在健康人体空腹状态下生物等效性研究 EY20170228-K；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20200959 | 利伐沙班片

...，以降低卒中和体循环栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片（20mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-LFSB；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20202091 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...瘤）。 预评估奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 预评估受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊（规格：20mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊（Losec®）（规格：20mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20200325 | 盐酸替扎尼定片

...症、肌萎缩性侧索硬化症等。 盐酸替扎尼定片人体生物等效性试验 盐酸替扎尼定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TZND-19-29；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20200853 | 盐酸达泊西汀片

...障碍；和射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片餐后生物等效性试验 一项在健康男性受试者中餐后进行的盐酸达泊西汀片和Priligy的单剂量、随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3626；V1.0

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药物临床试验：CTR20211105 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...替代疗法使用 丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究 评估受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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