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药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片
CTR20243483 | 盐酸希美替尼片
进行
中-尚未招募 经一线治疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性食管鳞癌患者 盐酸希美替尼片治疗晚期或转移性食管鳞癌III期临床研究 盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243322 | NHKC-1
CTR20243322 | NHKC-1
进行
中-尚未招募 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243312 | 布瑞哌唑片
CTR20243312 | 布瑞哌唑片
进行
中-尚未招募 用于成人重度抑郁症的辅助治疗;用于成人及13岁至17岁的儿童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
进行
中-招募中 儿童功能性腹痛 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
CTR20233311 | MK-6024注射液
进行
中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊
CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
进行
中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
CTR20244544 | CTS3497胶囊
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤和复发或难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
CTR20244539 | ZS805注射液
进行
中-尚未招募 法布雷 评价ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244388 | AHB-137注射液
CTR20244388 | AHB-137注射液
进行
中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期临床试验 评估AHB-137注射液用于初治低病毒载量慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
6月前
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