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药物临床试验：CTR20180512 | 厄贝沙坦片

...厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-007；V1...

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药物临床试验：CTR20181670 | 泰格列净片

... | 泰格列净片 已完成 本品配合饮食和运动，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia；V1.1

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药物临床试验：CTR20181757 | 厄贝沙坦片

...厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服厄贝沙坦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SZHB17-007；V2...

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药物临床试验：CTR20190388 | YL-10069片

CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1

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药物临床试验：CTR20200366 | 利格列汀片

CTR20200366 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性试验 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 试验方案编号 KL063-BE-01-...

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药物临床试验：CTR20201964 | 欣格列汀片

CTR20201964 | 欣格列汀片 已完成 II型糖尿病 评价欣格列汀片的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 评价口服欣格列汀片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 JYC0101

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药物临床试验：CTR20220928 | 维格列汀片

CTR20220928 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 II型糖尿病。 维格列汀片生物等效性预试验 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-VGLT-439C-Y01

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药物临床试验：CTR20233196 | HJ178胶囊

CTR20233196 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 评价HJ178胶囊安全性和药代动力学的临床研究 评价 HJ178 胶囊单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 HJWL-HJ178-001

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药物临床试验：CTR20221318 | 阿卡波糖片

CTR20221318 | 阿卡波糖片 已完成 本品适用于 II 型糖尿病；降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片生物等效性研究 阿卡波糖片在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 21FWX-H...

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药物临床试验：CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片

CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-PRBL-BE-008-01

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