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药物临床试验：CTR20210127 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

...7 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 已完成 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者餐后条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生...

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药物临床试验：CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab）

...加群酯治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者 探索依达赛株单抗对使用达比加群且需要急诊手术或出血的患者的影响研究 在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者中实施的一项...

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药物临床试验：CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...（HoFH）。适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症成人患者饮食控...

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...完成 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效...

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药物临床试验：CTR20240951 | 尼洛替尼胶囊

...阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期及2岁以上的儿童患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 在空腹状...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...0241912 | 拉那利尤单抗注射液 进行中-尚未招募 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉...

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药物临床试验：CTR20253290 | XJN010鼻喷雾剂

...在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 XJN010鼻喷雾剂用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者“关”期的间歇性治疗的Ⅱ期临床研究 XJN010鼻喷雾剂用于正...

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药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...症（HoFH） 适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症成人患者饮食控...

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药物临床试验：CTR20192679 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试...

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药物临床试验：CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统

...雾剂单剂量给药系统 已完成 精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性的临床研究 ADS-ZK-2019；1.1...

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