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药物临床试验:
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20220236 | 熊去氧胆酸胶囊
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20220236 | 熊去氧胆酸胶囊 主动终止 1) 胆囊胆固醇结石-必须是 X 射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2) 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220151 | QLF31911注射液
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20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210099 | 注射用ZZ06
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20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ZZ06-2020A
CDE
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药物临床试验:
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20222754 | 盐酸罗匹尼罗片
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20222754 | 盐酸罗匹尼罗片 进行中-尚未招募 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗匹尼罗片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LPZ-22070
CDE
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药物临床试验:
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20221922 | 非洛地平缓释片
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20221922 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片(5mg)人体生物等效性预试验 非洛地平缓释片(5mg)在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性预试验 WBYY220...
CDE
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药物临床试验:
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20221577 | AK112注射液
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20221577 | AK112注射液 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床研究 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床研究 AK112-207
CDE
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药物临床试验:
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20212660 | AK101注射液
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20212660 | AK101注射液 已完成 银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ期试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 AK101-302
CDE
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药物临床试验:
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20210090 | AK104注射液
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20210090 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 抗 PD-1 和 CTLA-4 双特异性抗体 AK104 单药或联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的 II 期临床研究 AK104-209
CDE
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药物临床试验:
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20200910 | 环硅酸锆钠
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20200910 | 环硅酸锆钠 已完成 高钾血症 使用环硅酸锆钠降低中国受试者透析前高钾血症发生率 使用环硅酸锆钠降低中国受试者透析前高钾血症发生率的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的3b期研究 D9485C00001
CDE
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药物临床试验:
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20191812 | Brolucizumab 注射液
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20191812 | Brolucizumab 注射液 主动终止 因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑...
CDE
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2年前
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