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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

CTR20211062 | 丹龙口服液 进行中-招募中 清热平喘，豁痰散瘀。用于中医热哮证，症见喘息、咳嗽、咯痰粘白或黄稠，时恶风、口渴喜饮、尿黄，舌质红、苔黄腻、脉滑数。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

CTR20212120 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20212944 | SHR-1701注射液

CTR20212944 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药治疗非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20211828 | BR101注射液

CTR20211828 | BR101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

CTR20191523 | ASK120067片 进行中-招募中 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 进行中-尚未招募 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和...

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药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

CTR20221304 | 注射用QLS21908 进行中-招募中 健康人 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多...

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药物临床试验：CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液

CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液 进行中-尚未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液 I 期临床研究 ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的 ...

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