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药物临床试验:CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼
治疗
晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线
治疗
晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC,版本1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...性乙型肝炎病毒(HBV)感染 评价培集成干扰素α-2注射液
治疗
低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液
治疗
低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 Kawin-2021-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232240 | 利伐沙班片
...手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 (2)用于
治疗
成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始
治疗
后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231350 | 阿司匹林肠溶片
...TR20231350 | 阿司匹林肠溶片 已完成 不稳定性心绞痛(标准
治疗
的一部分);急性心肌梗死(标准
治疗
的一部分);预防心肌梗死复发;动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230355 | 盐酸达泊西汀片
CTR20230355 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于
治疗
18至64岁男性早泄(PE) 本品只处方给符合下列所有标准的患者: 1)阴茎内射精潜伏时间(IELT)短于2分钟;和 2)阴茎在插入阴道之前、插入过程当中或者插入后不久,以及未...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液(益佩生)
...性生长激素分泌不足所致的儿童生长障碍 长效生长激素
治疗
儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液
治疗
儿童生长激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并临床试验 TB1805GH(v2.0)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240114 | 注射用双利司他
...x)或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)
治疗
弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗(R)或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于
治疗
原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 JY-BE-SKBQ-202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243665 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于
治疗
原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 2024-skbq-be-040
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液
...金淋巴瘤 ENGLUMAFUSP ALFA联合奥妥珠单抗或格菲妥单抗单药
治疗
复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和疗效的开放研究 一项在复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价奥妥珠单抗预
治疗
后 ENGLUMAFUSP ALFA...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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