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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期...

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武汉大学中南医院

...染专业经卫生部批准为国家卫生部临床药理基地，2001年肿瘤和呼吸专业被批准为国家药品临床研究基地。2006年5月肿瘤、感染、呼吸、神经内科、内分泌、心血管、妇产、口腔、肾病、中医肾病、皮肤、消化、泌尿13专业科室获...

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药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

...癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的Ib/II 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK129-103

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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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药物临床试验：CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的I期临床试验 TX103T-RG008

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东莞市松山湖中心医院（东莞市第三人民医院）

...，其中感染科、康复科为广东省重点专科；心血管内科、肿瘤科为广东省临床重点专科建设项目。医院配有医科达医用直线加速器、通用电气及西门子的SPECT、3台CT、车载CT、2台磁共振成像系统、5台飞利浦及西门子医用血管造影...

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

CTR20221442 | F-627 已完成 适用于降低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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