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药物临床试验:CTR20242747 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...究治疗中获益的肿瘤患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展
临床
研究(Rollover Study) KN-RS-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液
...治性血液肿瘤患者中安全性及初步疗效的开放标签的Ⅰ期
临床
研究 BRD-01-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231233 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)
...有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究 SSGJ-611-CRS-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ)
...究结果(见说明书【注意事项】、【药物相互作用】和【
临床
试验】)。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 JS005-006-Ⅱ-AS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症
临床
试验 一项评估单次皮下注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在慢性肝病血小板减少症患者中单臂、开放、剂量递增的 Ib 期研究 CQPJ-PN20-CLDT-Ⅰb
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 SSGJ-608-nr-axSpA-II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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