首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,877 条结果,搜索耗时:0.0134秒
药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
...或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价
口服
POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价
口服
POC101胶囊在中国...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190909 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液
CTR20190909 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液 已完成 不宜
口服
或
口服
降压药治疗无效的高血压。 丁酸氯维地平脂肪乳注射液的药代-药效比较研究 随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平脂肪乳注射液国内外制剂在中国健康志...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171341 | 盐酸二甲双胍片
...少胰岛素用量,防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类
口服
降糖药合用,具协同作用。 盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究 空腹及餐后
口服
盐酸二甲双胍片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
...序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次
口服
利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次
口服
利匹韦林片的生物等效性研究 ACE-CT-033B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231897 | 羧基麦芽糖铁注射液
...已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁:1.
口服
铁剂治疗无效时;2.无法
口服
补铁时;3.临床上需要快速补充铁时;缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性预试验 羧基麦芽糖铁注射液在缺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片
...症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210785 | 盐酸特拉唑嗪片
CTR20210785 | 盐酸特拉唑嗪片 已完成 1.本品
口服
给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 2.本品
口服
给药还适用于良性前...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252232 | SHR-3167注射液
... 评估SHR-3167注射液和德谷胰岛素在基础胰岛素伴或不伴
口服
降糖药治疗的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在基础胰岛素伴或不伴
口服
降糖药治疗的2型糖尿病受试者中,比较SHR-3167注射液和德谷胰岛素皮下注射的有效性和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210339 | TAK-994片
...力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量
口服
给药研究 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病(1型或2型发作性睡病)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂
...价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次
口服
给药的药代动力学及食物影响的临床研究 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次
口服
给药的药代动力学及食物影响的临床研究 TBP-PI-PK-202201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
相关搜索
口服溶液
口服液
注射液口服
口服司美格鲁肽
紫杉醇口服溶液
熊去氧胆酸口服混悬液
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部