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药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液
CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期
临床
研究
ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期
临床
研究
ES101-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212021 | IBI112
... 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅱ期
临床
研究
一项评价皮下注射不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
CIBI112A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901
CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究
注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期
临床
研究
QLS31901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190882 | ATG-010片
...DLBCL ATG-010治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂
临床
研究
评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂
临床
研究
ATG-010-DLBCL-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233061 | 注射用HS-20093
CTR20233061 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的期
临床
研究
注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II 期
临床
研究
HS-20093-206
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231565 | TCR1672
...受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的
临床
研究
一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉,评价食物对中国健康成人受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的
临床
研究
TCR1672-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期
临床
研究
SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期
临床
研究
SKB264-II-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230260 | LH-1801片
CTR20230260 | LH-1801片 已完成 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I 期
临床
研究
评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I 期
临床
研究
JSLHC2022-11-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
...03在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期
临床
研究
评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期
临床
研究
JSKN003-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期
临床
研究
一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究
BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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