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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

...次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP

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药物临床试验：CTR20181627 | 多巴丝肼胶囊

...双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性预试验 LWY16109B-CSP;V1.0

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药物临床试验：CTR20200076 | 盐酸吡格列酮片

CTR20200076 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2型糖尿病 盐酸吡格列酮片人体生物等效性研究 盐酸吡格列酮片单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验 LWY17070B-CSP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20211453 | SYHA1805片

...、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床研究 HA1806-CSP-002

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药物临床试验：CTR20211125 | DBPR108片

CTR20211125 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 探究DBPR108在肾功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 一项评估单次口服DBPR108 片在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学性质的开放性I 期临床研究 HA1118-CSP-009

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药物临床试验：CTR20222744 | HE071

...全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HE071-CSP-028

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

...及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYHX1903-CSP-001

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药物临床试验：CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20171262 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后及癌症镇痛 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 D161205.CSP

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药物临床试验：CTR20201302 | SYHA1402片

...安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HA1403-CSP-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20201565 | 西咪替丁片

...试验 西咪替丁片（200 mg）人体生物等效性研究 LWY19008B-CSP，V1.0

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