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药物临床试验:CTR20201193 | 利伐沙班片
... | 利伐沙班片 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节
置换
术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192169 | 特卡法林钠片
...林钠片 已完成 新一代口服抗凝血剂,用于机械心脏瓣膜
置换
术后的抗凝治疗以及其他抗凝治疗 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药 I 期研究 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药耐受性及PK-PD研究 ZK-TEK-201905...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213032 | 阿哌沙班片
... 阿哌沙班片 已完成 阿哌沙班适用于髋关节或膝关节择期
置换
术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件 (VTE)。 阿哌沙班片在成年健康受试者中的生物等效性试验 阿哌沙班片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171299 | 利伐沙班片
CTR20171299 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节
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手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 空腹/餐后口...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230688 | 达可替尼片
...长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R
置换
突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片
...于表皮生长因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R
置换
突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R
置换
突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R
置换
突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201465 | 阿哌沙班片
CTR20201465 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期
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术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥)(规格:2.5 mg)在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222817 | NIP003片
...中-招募中 拟用于预防动静脉血栓性疾病,包括全膝关节
置换
术后静脉血栓的预防 CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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