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药物临床试验:CTR20180765 | 普瑞巴林
缓释
片
CTR20180765 | 普瑞巴林
缓释
片 已完成 带状疱疹后神经痛及纤维肌痛 普瑞巴林
缓释
片多次给药的人体药代动力学对比研究 普瑞巴林
缓释
片多次给药的人体药代动力学对比研究 HR-PGB-PK-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230419 | 普瑞巴林
缓释
片
CTR20230419 | 普瑞巴林
缓释
片 已完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林
缓释
片(82.5mg)生物等效性试验 普瑞巴林
缓释
片(82.5mg)生物等效性试验 2022-PRBL-BE-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆
缓释
片
CTR20240863 | 米拉贝隆
缓释
片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆
缓释
片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆
缓释
片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-202...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20231089 | 帕利哌酮
缓释
片
CTR20231089 | 帕利哌酮
缓释
片 进行中-尚未招募 帕利哌酮
缓释
片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮
缓释
片生物等效性试验 帕利哌酮
缓释
片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241684 | 帕利哌酮
缓释
片
CTR20241684 | 帕利哌酮
缓释
片 进行中-尚未招募 帕利哌酮
缓释
片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮
缓释
片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮
缓释
片在空腹及餐后条件下的人体...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132315 | 复方硫酸亚铁
缓释
片
CTR20132315 | 复方硫酸亚铁
缓释
片 已完成 缺铁性贫血 复方硫酸亚铁
缓释
片健康人体药代动力学试验 复方硫酸亚铁
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片健康人体药代动力学试验 02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150675 | 普瑞巴林
缓释
片
CTR20150675 | 普瑞巴林
缓释
片 进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林
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片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林
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片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPRBL-FM
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230191 | 黄体酮阴道
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凝胶
CTR20230191 | 黄体酮阴道
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凝胶 已完成 本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道
缓释
凝胶人体生物等效性研究预试验 黄体酮阴道
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凝胶人体生物等效性研究预试验 HTT-YBE-202211
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221631 | 盐酸二甲双胍
缓释
片
CTR20221631 | 盐酸二甲双胍
缓释
片 已完成 糖尿病 格华止®
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片精简处方中国生物等效性研究 (江苏-达姆施塔特 ) 一项在健康受试者中评估餐后和空腹状态下单 次给予 500 mg 中国江苏默克生产格华止®
缓释
片精简处方与德国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132062 | 苦参素
缓释
片
CTR20132062 | 苦参素
缓释
片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素
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片(单剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素
缓释
片受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药,低,中,高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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