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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...况，制定本行政区域内代理人监督检查计划，并组织开展日常监督管理。 　　第一百一十二条【临床试验机构管理】 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当组织对辖区内医疗器械临床试验机构遵守医疗器械临床试验质量...

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