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药物临床试验：CTR20244785 | 德度司他片

CTR20244785 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 德度司他片生物等效性研究 德度司他片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 DDST-06-001

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药物临床试验：CTR20250800 | 泊那替尼片

...（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®（规格：1...

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药物临床试验：CTR20202293 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...热）和常年性过敏性鼻炎 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究预试验 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开 放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20232345 | IASO-782 注射液

...抗体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K，版本V1

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）...

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药物临床试验：CTR20170645 | 奥美沙坦酯片

CTR20170645 | 奥美沙坦酯片 已完成 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在空腹和餐后条件下健康成年受试者人体生物等效性试验 SAL049-C-001

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR...

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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-C，版本V1

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