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药物临床试验：CTR20231144 | 奥氮平片

...片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格：5 mg...

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药物临床试验：CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊

...剂多西环素缓释胶囊（ORACEA®，规格：40 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂多西环素缓释胶囊（规格：40 mg）与参比制剂多西环素...

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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片与参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25 mg）与参比制剂Vemlidy®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20251343 | 非奈利酮片

...格：10 mg）与参比制剂（可申达®）（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂（可申达®）（...

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药物临床试验：CTR20171566 | 维格列汀片

CTR20171566 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-001；版本号：V1.2

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20192315 | 羟基脲片

CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病；与放疗联合治疗头颈部（不包括唇部）局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-031-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20251507 | NA

CTR20251507 | NA 进行中-尚未招募 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 颏下脂肪评分量表的制作 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 ...

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