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药物临床试验:CTR20171294 | 恩格列净
CTR20171294 | 恩格列净 已完成 射血分数保留性
慢性
心力
衰竭
在射血分数保留性
慢性
心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10 mgQD在射血分数保留性
慢性
心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130260 | 注射用奈西立肽
...0130260 | 注射用奈西立肽 已完成 用于急性失代偿性充血性
心力
衰竭
时呼吸困难的治疗。还用于
慢性
失代偿性
心力
衰竭
、缺血性心脏病性
心力
衰竭
、
心力
衰竭
合并肾衰的治疗。 Ⅰ期临床研究 耐受性、药代动力学试验研究 TJCP20110...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片
...心血管疾病(CVD)或多种心血管(CV)危险因素的成人因
心力
衰竭
住院的风险。 ? 射血分数降低的
心力
衰竭
(NYHA II-IV级)成人患者因
心力
衰竭
心血管死亡和住院的风险。 ? 有进展风险的
慢性
肾脏病的成人患者肾小球滤过率估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
CTR20242580 | 维立西呱片 已完成 适用于近期
心力
衰竭
失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性
慢性
心力
衰竭
成人患者,以降低发生
心力
衰竭
住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
CTR20242580 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期
心力
衰竭
失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性
慢性
心力
衰竭
成人患者,以降低发生
心力
衰竭
住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244833 | 维立西呱片
CTR20244833 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期
心力
衰竭
失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性
慢性
心力
衰竭
成人患者,以降低发生
心力
衰竭
住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片
CTR20242583 | 维立西呱片 已完成 适用于近期
心力
衰竭
失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性
慢性
心力
衰竭
成人患者,以降低发生
心力
衰竭
住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片
CTR20242583 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期
心力
衰竭
失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性
慢性
心力
衰竭
成人患者,以降低发生
心力
衰竭
住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
而住院的风险。 达格列净治疗中国
慢性
肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国
慢性
肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
而住院的风险。 达格列净治疗中国
慢性
肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国
慢性
肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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