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药物临床试验：CTR20231592 | RC1012注射液

...012注射液 进行中-招募中 预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发 一项RC1012注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项RC1012注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复...

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药物临床试验：CTR20241346 | NCR300注射液

...注射液 进行中-尚未招募 预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发 NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的临床试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安...

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药物临床试验：CTR20201035 | SHP620

...胞病毒（CMV）感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒（CMV）感染的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、双模...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治...

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适...

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）的生物等效性研究 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）在健康...

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药物临床试验：CTR20250279 | 注射用Belantamab mafodotin

...0279 | 注射用Belantamab mafodotin 进行中-尚未招募 不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤 一项在不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评价 belantamab mafodotin、来那度胺和地塞米松（BRd）对比达雷妥尤单抗、来...

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 ...

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