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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

...243222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交...

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药物临床试验：CTR20242213 | 来特莫韦片

... | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性试验。 来特莫韦片在健康受试者中单...

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药物临床试验：CTR20233577 | Ravulizumab注射液

...3577 | Ravulizumab注射液 进行中-尚未招募 成人和青少年造血干细胞移植（HSCT）后出现的血栓性微血管病（TMA）的治疗 Ravulizumab用于HSCT后TMA的治疗 一项Ravulizumab在造血干细胞移植（HSCT）后出现血栓性微血管病（TMA）的成人和青少...

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药物临床试验：CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑

...2 | 注射用盐酸美法仑 已完成 用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

CTR20233496 | 来特莫韦片 已完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

... | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）...

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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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药物临床试验：CTR20160432 | 乐伐替尼

CTR20160432 | 乐伐替尼 已完成 不能切除的肝细胞癌（HCC） 在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究 在不能切除的干细胞癌（HCC）中国患者中进行E7080/Lenvatinib的药代动力学研究 E7080-C086-107

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药物临床试验：CTR20242490 | 注射用BL-8040冻干粉

...xafortide（BL-8040）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员造血干细胞 在多发性骨髓瘤患者中评价Motixafortide（BL-8040）联合G-CSF动员造血干细胞用于自体移植的随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期临床研究 GLS-020-31

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药物临床试验：CTR20240855 | 马立巴韦片

...、单臂、重复给药研究，旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT) 的儿童和青少年巨细胞病毒 (CMV) 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性 TAK-620-2004

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