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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

... ATG-016片 进行中-招募中 HMA 治疗失败的 IPSS-R 中危及以上 MDS 评估 ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...中-尚未招募 极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际...

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药物临床试验：CTR20230090 | 注射用TJ011133

...TJ011133 进行中-招募中 初诊较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷（AZA）对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治性贫血伴原始细胞增...

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药物临床试验：CTR20160080 | 注射用阿扎胞苷

...注射用阿扎胞苷 进行中-招募完成 骨髓增生异常综合征（MDS） 注射用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的临床试验 注射用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的临床安全性和疗效及其药代动力学特征的临床试验 CTT...

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药物临床试验：CTR20192522 | TJ011133

...或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） TJ011133在复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的I/IIa期临床研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多...

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药物临床试验：CTR20231404 | BC3402注射液

...231404 | BC3402注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML） BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、药代动力学、药效动力学...

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药物临床试验：CTR20210622 | ACE-536

...-536）治疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验（MEDLIST亚洲人群桥接试验） 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究，旨在评估因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红...

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

...募完成 急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS ) 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心...

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