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药物临床试验:CTR20140545 | 尿多酸肽注射液
CTR20140545 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 尿多酸肽注射液治疗骨髓增生异常综合征临床研究 尿多酸肽注射液(CDA-Ⅱ)治疗低危、中危-1 骨髓增生异常综合征(
MDS
)随机开放、多中心II 期临床研究 XDK-1105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(
MDS
)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )
...下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-
MDS
-002 Amendment 2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
...发/难治性血液恶性肿瘤(包括但不限于AML、ALL、高危型
MDS
等)。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181393 | 来那度胺胶囊
...异常(伴或不伴其他遗传异常)的骨髓增生异常综合征(
MDS
)导致的输血依赖型贫血。 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊健康人体空腹/餐后给药的开放、随机、交叉生物等效性试验。 WCBE-2018001-MDKLEN ver1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212227 | 注射用IMM01
...幼粒细胞白血病);复发或难治性骨髓增生异常综合征(
MDS
);复发或难治性多发性骨髓瘤(MM) 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 IMM01-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211 注射液
.../难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(
MDS
)患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床试验 6MW3211-2022-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片
...年患者;用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(
MDS
/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者;用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者;用于治疗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250974 | 甲磺酸伊马替尼片
...(PDGFR)基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生综合征(
MDS
/SMP)成年患者。 患有晚期嗜酸性粒细胞综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)并伴有FIP1L1-PDGFR α重排的成年患者。 尚未确定伊马替尼对骨髓移植结果的影响。 *...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)
...患者; 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(
MDS
/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者;用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者;用于...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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