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药物临床试验:CTR20233521 | PE-001

CTR20233521 | PE-001片 进行中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随...
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药物临床试验:CTR20233521 | PE-001

CTR20233521 | PE-001片 进行中-招募中 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机...
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药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01
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药物临床试验:CTR20232752 | HY22017胶囊

CTR20232752 | HY22017胶囊 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎等 HY22017 PKPD及安全性研究 HY22017在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2023-001
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药物临床试验:CTR20231008 | 熊去氧胆酸片

CTR20231008 | 熊去氧胆酸片 已完成 本品用于胆固醇型胆结石形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后) 熊去氧胆酸片生物等效性试验 熊去氧胆酸片生物等效性试验 ZSLG-2023-001-XZ(版...
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药物临床试验:CTR20231001 | 恩格列净片

CTR20231001 | 恩格列净片 已完成 适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
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药物临床试验:CTR20231269 | 阿普唑仑片

CTR20231269 | 阿普唑仑片 已完成 主要用于焦虑、紧张、激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可作为抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片生物等效性研究 阿普唑仑片在健康成年...
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药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片

CTR20233465 | 比拉斯汀片 进行中-招募完成 过敏性鼻-结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹对症治疗,包括成人和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten)...
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药物临床试验:CTR20231307 | 噁拉戈利片

CTR20231307 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 适用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片人体生物等效性研究 评估受试制剂噁拉戈利片(规格:200 mg)与参比制剂Orilissa®(规格:200 mg)在中国健康成年受试者...
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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
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