为您找到约 652 条结果,搜索耗时:0.0056秒

药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片

CTR20240694 | LD2020肠溶片 进行中-尚未招募 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130225 | E2020

CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339
CDE 发布于4年前 0 次浏览

央视新闻《2020飞艇5码计划》新闻频道-央视网

2020飞艇5码计划✅《網:36hf. cc》✅【 导师Q:1852810】✅【23hf.cc】✅【首丨存丨即丨送】✅【靠丨谱丨老丨台】✅【万丨人丨聊丨天丨室】✅【精丨准丨计丨划】✅【财丨运丨当丨头】✅【好丨运丨连...
问题 发布于5月前 0 人回答

2021年预增!2020年及近5年Ⅰ期&BE项目登记分析

...,申办方需要提前做好拓展更多新机构资源的准备。 **2020年这四类Ⅰ期&BE项目量各家机构承接数** **2016-2020年这四类Ⅰ期&BE项目量各家机构承接数** ![](https://cdn.jsdelivr.net/gh/ajz2007/mycdn@master/yscro/articles/20210311-1.png) ![](h...
文章 发布于3年前 2295 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200886 | 泛昔洛韦片

CTR20200886 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号:...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

深圳市妇幼保健院

...几年在各级综合绩效考核及评价中获得优异成绩。其中,2020年度广东省三级妇幼保健机构绩效考核中,排名全省第一;2020年度深圳市卫生健康委员会委属单位综合绩效考核中,排名第三;2019年度深圳市卫生健康委员会委属专科...
机构 发布于6年前 1174 次浏览

汕头市中心医院

...床试验机构资格认定的复核检查。2007、2014、2016、2018、2020年接受省药监局专项监督检查、2021年省药监局新专业首次监督检查。目前备案药物临床试验专业科室5个,分别为心血管内科、肿瘤内科、放疗科、乳腺疾病诊疗中心和...
机构 发布于9年前 1653 次浏览

药物临床试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多

...试验项目能否满足越来越多的备案机构的项目需求? 2020年度药品审评报告数据显示,从2016年至2020年审评通过批准IND的生物制品及化学药数量呈现阶段增长趋势,2020年通过批准的IND项目数较2019年增加54.45%,呈爆发性增长趋势...
文章 发布于2年前 1231 次浏览 0 次评论

发布
问题