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药物临床试验：CTR20211101 | GR1802注射液

CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001

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药物临床试验：CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液

CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-招募中 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合...

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20231640 | 艾普拉唑肠溶片

...给药、四周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1802-001

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004

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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 SYSA1802-CSP-006

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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SYSA1802-007

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