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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20231836 | LP-168片

CTR20231836 | LP-168片 已完成 套细胞淋巴瘤 LP-168片在健康受试者中的食物影响研究 随机、两周期、双交叉试验设计评价LP-168片在健康受试者中空腹和餐后状态下单次给药后药代动力学特征的食物影响研究 LP-168-CN103

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药物临床试验：CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床研究 LP-168-CN201

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药物临床试验：CTR20241050 | LP-168片

CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期研究 LP-168-CN301

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药物临床试验：CTR20220960 | LP-168片

CTR20220960 | LP-168片 已完成 多发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

CTR20211173 | LP-168片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤...

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