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药物临床试验：CTR20230915 | QP002凝胶

CTR20230915 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 术后镇痛 QP002用于胸部手术术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价QP002用于胸部手术受试者的安全性、有效性和药代动力学特征的研究 QP002-2023-02

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药物临床试验：CTR20243549 | sbk002片

CTR20243549 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、交叉设计的药代动力学研究 24SBK-sbk002-02

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药物临床试验：CTR20243549 | sbk002片

CTR20243549 | sbk002片 已完成 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、交叉设计的药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健...

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

CTR20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号...

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药物临床试验：CTR20201277 | QX002N注射液

CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

CTR20232704 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等...

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

CTR20222051 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

CTR20232704 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效...

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药物临床试验：CTR20222552 | TNM002注射液

CTR20222552 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用研究 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破...

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药物临床试验：CTR20252202 | IMC002注射液

CTR20252202 | IMC002注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的至少接受过二线系统治疗失败（疾病进展或不耐受）的不可手术的局部晚期或转移性胃癌以及胃食管结合部腺癌。 一项在既往接受过至少二线治疗的CLDN18.2表达阳性的不可...

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