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药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
... BAY 2433334片 进行中-招募中 预防患有
急性
非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
或高风险短暂性
脑
缺血
发作患者的
缺
血性
脑
卒中
一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大
脑
导致的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...Y 2433334片 进行中-招募完成 预防患有
急性
非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
或高风险短暂性
脑
缺血
发作患者的
缺
血性
脑
卒中
一项进一步了解asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于心脏外形成的血凝块到达大
脑
导致的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生
急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作(TIA) 的成人患者发生
缺
血性
卒中
一项在
急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明
急性
缺
血性
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生
急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作(TIA) 的成人患者发生
缺
血性
卒中
一项在
急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明
急性
缺
血性
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生
急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作(TIA) 的成人患者发生
缺
血性
卒中
一项在
急性
缺
血性
卒中
或高危短暂性
脑
缺
血性
发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明
急性
缺
血性
...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20201235 | NA
CTR20201235 | NA 已完成
急性
非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
BAY2433334
急性
非心源性
缺
血性
脑
卒中
研究 评价BAY 2433334在
急性
非心源性栓塞型
缺
血性
脑
卒中
患者中的有效性和安全性的II期研究 19766;
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181134 | B1101
CTR20181134 | B1101 已完成
急性
缺
血性
脑
卒中
B1101静脉溶栓治疗4.5-6h
急性
脑
卒中
Ⅲ期临床试验(已完成150例入组) B1101静脉溶栓治疗发病4.5-6小时
急性
缺
血性
脑
卒中
的随机、双盲、平行对照、多中心 Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲb v1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234018 | 注射用硝酮嗪
CTR20234018 | 注射用硝酮嗪 进行中-尚未招募
急性
缺
血性
脑
卒中
硝酮嗪注射剂联合rt-PA溶栓用于
急性
缺
血性
脑
卒中
患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液 进行中-尚未招募
急性
缺
血性
脑
卒中
异体内皮祖细胞注射液治疗
急性
缺
血性
脑
卒中
患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗
急性
缺
血性
脑
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230311 | 注射用KPCXM18
CTR20230311 | 注射用KPCXM18 进行中-招募中
急性
缺
血性
脑
卒中
一项评价注射用KPCXM18治疗
急性
缺
血性
脑
卒中
患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床试验 一项评价注射用KPCXM18治疗
急性
缺
血性
脑
卒中
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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